ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ: ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ, ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ

ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ ਹੈ ਹੀਮੇਟੋਲੋਜੀ ਜਦੋਂ ਇੱਕੋ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਆਕਾਰ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ:

• ਲਾਲ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਜਿਸਨੂੰ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ;
• ਖੂਨ ਦੇ ਪਲੇਟਲੈਟ, ਜਿਸਨੂੰ ਥ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟਸ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਸਬੰਧਤ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕਈ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਜ਼ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ:

• erythrocyte anisocytosis ਜਦੋਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ (ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ) ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ;
• ਪਲੇਟਲੈਟ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟਿਕ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਥ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟਸ (ਖੂਨ ਦੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ) ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਪਾਈ ਗਈ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਿਆਂ, ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:

• anisocytosis, ਜਦੋਂ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ;
• aniso-macrocytosis, ਜਦੋਂ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਅਕਸਰ ਮੈਕਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਵਜੋਂ ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਪਛਾਣ a ਹੀਮੋਗ੍ਰਾਮ, ਜਿਸਨੂੰ ਬਲੱਡ ਕਾਉਂਟ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲਾ (NFS) ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵੇਨਸ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈ ਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਇਹ ਜਾਂਚ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਡਾਟਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਮੁੱਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵੰਡ ਸੂਚਕਾਂਕ (ਆਰਡੀਆਈ) ਨੂੰ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਸੂਚਕਾਂਕ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਣਾ, ਇਹ ਸੂਚਕਾਂਕ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਆਮ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਹ 11 ਅਤੇ 15% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ ਹੈ ਜੋ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਖੂਨ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਨੀਮੀਆ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਜਾਂ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਗਿਰਾਵਟ। ਇਹ ਕਮੀ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਵੰਡ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਜੋ ਆਕਸੀਜਨ (O2) ਦੇ ਕਈ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਛੱਡਣ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੈ।

ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਨੀਮੀਆ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• Theਆਇਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਅਨੀਮੀਆ, ਆਇਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਾਈਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਛੋਟੇ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ;
• ਵਿਟਾਮਿਨ ਦੀ ਘਾਟ ਅਨੀਮੀਆ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਵਿਟਾਮਿਨ B12 ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ ਵਿਟਾਮਿਨ B9 ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਅਨੀਮੀਆ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮੈਕਰੋਸਾਈਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵੱਡੇ ਵਿਗਾੜ ਵਾਲੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਨਾਲ ਐਨੀਸੋ-ਮੈਕਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• Theਹੀਮੋਲਿਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ, ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵਿਨਾਸ਼ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦਾ ਇੱਕ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਮੂਲ ਵੀ ਹੈ। ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਈਲੋਡੀਸਪਲੇਸਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮਜ਼ (ਐਮਡੀਐਸ) ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਖਾਸ ਕਾਰਨ

ਸਰੀਰਕ

ਹਮੇਸ਼ਾ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰਕ ਮੈਕਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਅਤੇ ਹੈਮੇਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਟੋਸਿਸ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਜੀਵਨ ਦੇ ਦੂਜੇ ਮਹੀਨੇ ਤੱਕ, ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੱਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਆਇਰਨ ਦੀ ਘਾਟ

ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਕਾਰਨ ਆਇਰਨ ਦੀ ਕਮੀ ਹੈ। ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਗਠਨ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਆਕਾਰ ਘਟਦਾ ਹੈ (ਮਾਈਕਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ). ਆਇਰਨ ਦੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਘਾਟ ਦੇ ਨਾਲ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਕੁੱਲ ਸਮੱਗਰੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਅਨੀਮੀਆ (ਆਈਡੀਏ) ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਹਾਈਪੋਕ੍ਰੋਮੀਆ ਅਕਸਰ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ। ਅਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ, ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਸੂਚਕਾਂਕ (MCV, MCH, MCHC) ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਖੌਤੀ ਲੁਪਤ ਆਇਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਵਿੱਚ, IDA ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਨਾਲ ਹੀ, ਆਇਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਆਇਰਨ ਪੂਰਕ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ 'ਤੇ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਜਾਰੀ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਚਰਿੱਤਰ ਹੈ - ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਸਾਈਟਸ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਵੰਡ ਦੇ ਹਿਸਟੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੋ-ਪੀਕ ਦਿੱਖ ਹੈ।

ਆਇਰਨ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਕਾਰਨ:

• ਭੋਜਨ ਸੰਬੰਧੀ ਕਾਰਕ.
• ਬਚਪਨ, ਅੱਲ੍ਹੜ ਉਮਰ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ (ਲੋਹੇ ਦੀ ਵੱਧਦੀ ਲੋੜ ਦੇ ਦੌਰ)।
• ਬਹੁਤ ਲੰਮੀ ਮਾਹਵਾਰੀ.
• ਗੰਭੀਰ ਖੂਨ ਦੀ ਕਮੀ: ਪੇਟ ਜਾਂ ਡਿਓਡੇਨਮ ਦਾ ਪੇਪਟਿਕ ਅਲਸਰ, ਹੇਮੋਰੋਇਡਜ਼, ਹੇਮੋਰੈਜਿਕ ਡਾਇਥੀਸਿਸ।
• ਪੇਟ ਜਾਂ ਆਂਦਰਾਂ ਦੇ ਰੀਸੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਸਥਿਤੀ।
• ਆਇਰਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ: ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਐਟ੍ਰਾਂਸਫੇਰੀਨੇਮੀਆ।

ਖੋਜ ਲਈ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ

ਵਿਟਾਮਿਨ ਬੀ 12 ਅਤੇ ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਕਮੀ

ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਕਾਰਨ, ਅਰਥਾਤ ਮੈਕਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ, ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਾਲ ਬੀ 12 ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਵਿਟਾਮਿਨ ਦੀ ਘਾਟ ਅਕਸਰ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਪਾਚਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ. B12 ਦੀ ਘਾਟ ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ, ਕੋਐਨਜ਼ਾਈਮ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਵਰਤਾਰੇ ਨੂੰ ਫੋਲੇਟ ਟਰੈਪ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਵਿਟਾਮਿਨਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਪਿਊਰੀਨ ਅਤੇ ਪਾਈਰੀਮੀਡੀਨ ਬੇਸ (ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਮੁੱਖ ਭਾਗ) ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਵੱਲ ਖੜਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਅੰਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਨਾਲ. ਇੱਕ ਮੇਗਲੋਬਲਾਸਟਿਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹੈਮੇਟੋਪੋਇਸਿਸ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਸੈੱਲ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੇ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਰਿਪੱਕ ਸੈੱਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਤਾ ਅਤੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਆਕਾਰ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ ਅਨੀਮੀਆ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਮੈਕਰੋਸਾਈਟਿਕ ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਕ੍ਰੋਮਿਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਬੀ 12 ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ:

• ਸਖਤ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਣਾ।
• atrophic gastritis.
• ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਗੈਸਟਰਾਈਟਸ.
• ਪੇਟ ਦਾ ਰਿਸੈਕਸ਼ਨ.
• ਅੰਦਰੂਨੀ ਕਾਰਕ ਕੈਸਲ ਦੀ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਘਾਟ।
• ਮਲਬਾਸੋਪਰਸ਼ਨ : ਸੇਲੀਏਕ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਸੋਜ ਵਾਲੀ ਅੰਤੜੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ।
• ਕੀੜੇ ਦੀ ਲਾਗ: ਡਿਫਾਈਲੋਬੋਥਰੀਆਸਿਸ।
• ਟ੍ਰਾਂਸਕੋਬਲਾਮਿਨ ਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ.

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਈਸੋਲੇਟਿਡ ਫੋਲੇਟ ਦੀ ਕਮੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਤਬਦੀਲੀ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ (ਮੈਕਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ) ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਲਕੋਹਲਵਾਦ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਐਥਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਫੋਲੇਟ ਦੀ ਸਮਾਈ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਨਾਲ ਹੀ, ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਮੈਕਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਮੌਖਿਕ ਗਰਭ ਨਿਰੋਧਕ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।

ਥਾਲਸੀਮੀਆ

ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ (ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ), ਹਾਈਪੋਕ੍ਰੋਮੀਆ ਦੇ ਨਾਲ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ। ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਜੀਨ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਕੁਝ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ (ਅਲਫ਼ਾ, ਬੀਟਾ ਜਾਂ ਗਾਮਾ ਚੇਨਾਂ) ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨੁਕਸਦਾਰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਆਕਾਰ (ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ) ਘਟਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਵਿਨਾਸ਼ (ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ) ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਫੇਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ

ਮਿੰਕੋਵਸਕੀ-ਚੋਫਾਰਡ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ, ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਢਾਂਚਾਗਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡਿੰਗ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸੈੱਲ ਦੀਵਾਰ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀਤਾ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਆਕਾਰ ਵਿਚ ਘਟਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਗੋਲਾਕਾਰ (ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਫੇਰੋਸਾਈਟਸ) ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਪੋਇਕੀਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਸਾਈਡਰੋਬਲਾਸਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ

ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਸਾਈਡਰੋਬਲਾਸਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਸਥਿਤੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਆਮ ਜਾਂ ਉੱਚੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਾਈਡਰੋਬਲਾਸਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਕਾਰਨ:

• ਮਾਈਲੋਡੀਸਪਲੇਸਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਾਰਨ)।
• ਵਿਟਾਮਿਨ ਬੀ 6 ਦੇ ਪਾਚਕ ਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣਾ।
• ਗੰਭੀਰ ਲੀਡ ਨਸ਼ਾ.
• ALAS2 ਜੀਨ ਦਾ ਪਰਿਵਰਤਨ।

ਨਿਦਾਨ

ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਿੱਟੇ "ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ" ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਅਪੀਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਇੱਕ ਜਨਰਲ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ. ਨਿਯੁਕਤੀ 'ਤੇ, ਡਾਕਟਰ ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਇਤਿਹਾਸ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਨੀਮੀਆ (ਆਮ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ, ਇਕਾਗਰਤਾ ਵਿੱਚ ਵਿਗੜਨਾ, ਆਦਿ) ਦੀਆਂ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਮਰੀਜ਼ ਨਿਰੰਤਰ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਉਦੇਸ਼ ਇਮਤਿਹਾਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਅਨੀਮਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ: ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ ਦਾ ਪੀਲਾਪਣ, ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਦਿਲ ਦੀ ਗਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਆਦਿ. ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੀਮੋਲਾਈਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਲਈ, ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ. ਪਿੰਜਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ.

ਵਾਧੂ ਅਧਿਐਨ ਨਿਯਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ:

• ਆਮ ਖੂਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ. KLA ਵਿੱਚ, ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈਮੈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ ਦਾ ਸੂਚਕ, RDW ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਠੰਡੇ ਐਗਗਲੂਟਿਨਿਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਕਾਰਨ ਇਹ ਗਲਤੀ ਨਾਲ ਉੱਚਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਖੂਨ ਦੀ ਸਮੀਅਰ ਦੀ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪਿਕ ਜਾਂਚ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ. ਨਾਲ ਹੀ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ B12 ਦੀ ਕਮੀ (ਜੌਲੀ ਬਾਡੀਜ਼, ਕੇਬੋਟ ਰਿੰਗਸ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼ ਦਾ ਹਾਈਪਰਸੈਗਮੈਂਟੇਸ਼ਨ) ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਸੰਮਿਲਨ (ਬੇਸੋਫਿਲਿਕ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਰਿਟੀ, ਪੈਪਨਹਾਈਮਰ ਬਾਡੀਜ਼) ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਖੂਨ ਦੀ ਰਸਾਇਣ. ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ, ਸੀਰਮ ਆਇਰਨ, ਫੇਰੀਟਿਨ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰਿਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ ਦੇ ਮਾਰਕਰ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ - ਲੈਕਟੇਟ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਜ ਅਤੇ ਅਸਿੱਧੇ ਬਿਲੀਰੂਬਿਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ।
• ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਖੋਜ. ਜੇ ਗੈਸਟਰ੍ੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ ਦੇ ਇੱਕ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਜਖਮ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੇਟ ਦੇ ਪੈਰੀਟਲ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼, ਟ੍ਰਾਂਸਗਲੂਟਾਮਿਨੇਜ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼, ਅਤੇ ਗਲਾਈਡਿਨ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
• ਅਸਧਾਰਨ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਖੋਜ. ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ, ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਫਿਲਮ ਜਾਂ ਉੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ 'ਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਫੇਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦਾ ਨਿਦਾਨ. ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਫੇਰੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਜਾਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਲਈ, ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਅਸਮੋਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਅਤੇ EMA ਟੈਸਟ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਡਾਈ ਈਓਸਿਨ-5-ਮੈਲੀਮਾਈਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
• ਪਰਜੀਵੀ ਖੋਜ. ਡਿਫਾਈਲੋਬੋਥਰੀਆਸਿਸ ਦੇ ਸ਼ੱਕ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਟੇਪਵਰਮ ਦੇ ਅੰਡੇ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮੂਲ ਫੇਕਲ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਕਈ ਵਾਰ IDA ਅਤੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਇਨਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਅੰਤਰ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਇੱਕ ਆਮ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਲਈ, ਮੇਨਟਜ਼ਰ ਇੰਡੈਕਸ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. 13 ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਲਈ MCV ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ IDA ਲਈ ਖਾਸ ਹੈ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਲਈ 13 ਤੋਂ ਘੱਟ।

ਖੂਨ ਦੀ ਸਮੀਅਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ

ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਲੱਛਣ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਰੂਪ ਅਤੇ ਮੂਲ ਹਨ, ਕਈ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:

• ਆਮ ਥਕਾਵਟ ਦੀ ਭਾਵਨਾ;
• ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ
• ਧੜਕਣ;
• ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ;
• ਪੀਲਾਪਨ;
• ਸਿਰ ਦਰਦ.

ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਆਇਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਅਨੀਮੀਆ ਜਾਂ ਵਿਟਾਮਿਨ ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਐਨੀਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਪੂਰਕ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।