ਸਮੱਗਰੀ
ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਕਿਉਂ?
ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜੋੜੇ ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸਵਾਲ ਅਕਸਰ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸੀਸ, ਮਾਇਓਪੈਥੀ , ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ, ਮਾਨਸਿਕ ਮੰਦਹਾਲੀ, ਇੱਕ ਜਮਾਂਦਰੂ ਖਰਾਬੀ ਜਾਂ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਸਧਾਰਨਤਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 21।
ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਸੀਂ "ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਦਵਾਈ" ਦੀ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਡਾਕਟਰੀ ਐਕਟ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਯਤਨ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਬਾਰੇ ਵੀ ਚਿੰਤਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਅਜੇ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹੈ (ਤੁਹਾਡਾ ਭਵਿੱਖ ਦਾ ਬੱਚਾ)।
ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਜੋੜੇ
ਸਬੰਧਤ ਪਹਿਲੇ ਜੋੜੇ ਉਹ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਦੋ ਸਾਥੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਖੁਦ ਇੱਕ ਜਾਣੀ-ਪਛਾਣੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ, ਜਾਂ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਸਮੱਸਿਆ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੁਝ ਵਿਗਾੜ ਜਾਂ ਰੁਕਿਆ ਹੋਇਆ ਵਾਧਾ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਪਹਿਲੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਵੀ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਸਵਾਲ ਵੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਤੋਂ ਪੁੱਛਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਥੀ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਵਿਅਕਤੀ ਹਨ।
ਭਾਵੇਂ ਬੱਚੇ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਬਿਹਤਰ ਹੈ, ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੋ ਤਾਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਭਰੋਸਾ ਦਿਵਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਚੰਗੀ ਸਿਹਤ ਵਿੱਚ ਹੈ ਅਤੇ, ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੰਭਾਵੀ ਰਵੱਈਏ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ।
ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਅਸੰਗਤਤਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
ਭਾਵੇਂ ਜੋੜੇ ਦਾ ਕੋਈ ਖਾਸ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ, ਮਾਵਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਜਾਂ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੂਲ ਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਇਲਾਜ, ਜਾਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਮਾਪਤੀ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਿਤ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ। . ਇਹ ਆਖਰੀ ਸਵਾਲ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਲਾਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਹੀ ਪੁੱਛਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ, ਮਾਇਓਪੈਥੀ, ਮਾਨਸਿਕ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਇੱਕ ਜਮਾਂਦਰੂ ਵਿਗਾੜ ਜਾਂ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਗਾੜ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 21।
ਪਰਿਵਾਰਕ ਸਰਵੇਖਣ
ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ, ਬਾਅਦ ਵਾਲਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਿੱਜੀ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ, ਪਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਥੀ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵੀ ਪੁੱਛੇਗਾ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਉਹ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਈ ਕੇਸ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੂਰ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਜਾਂ ਮ੍ਰਿਤਕ ਦੇ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਪੜਾਅ ਬਹੁਤ ਬੁਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੀਵਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕਈ ਵਾਰ ਬਿਮਾਰ ਜਾਂ ਮ੍ਰਿਤਕ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀਆਂ ਪਰਿਵਾਰਕ ਕਹਾਣੀਆਂ ਨੂੰ ਵਰਜਿਤ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਫੈਸਲਾਕੁੰਨ ਸਾਬਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ ਨੂੰ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਵੰਡ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੇ ਢੰਗ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਵੰਸ਼ਾਵਲੀ ਰੁੱਖ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਣਗੇ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ
ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਿਹੜੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਘੱਟ ਜਾਂ ਘੱਟ ਅਯੋਗਤਾ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ, ਮੌਜੂਦਾ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ, ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ।
ਫਿਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।. ਇਹ ਟੈਸਟ, ਕਾਨੂੰਨ ਦੁਆਰਾ ਬਹੁਤ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਜਾਂ ਅਣੂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਤੋਂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਧੰਨਵਾਦ, ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਇੱਕ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਚਤਤਾ ਨਾਲ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਵੇਗਾ.
ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਸਲਾਹ ਨਾਲ ਫੈਸਲਾ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ
ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਉਹਨਾਂ ਜੋੜਿਆਂ ਨੂੰ ਭਰੋਸਾ ਦਿਵਾਉਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਲਾਹ ਕਰਨ ਲਈ ਆਏ ਹਨ। ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਸ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਬਾਹਰਮੁਖੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਤੋਂ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਪੀੜਤ ਹੈ, ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝਣ ਲਈ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਲੱਗਦੇ ਹਨ।
ਇਹ ਸਭ ਕੁਝ ਕਰਨਾ ਅਕਸਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮੇਂ ਲਈ ਹੋਰ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨੀ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਧਿਆਨ ਰੱਖੋ ਕਿ, ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ, ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ ਤੁਹਾਡੀ ਸਹਿਮਤੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕੇਗਾ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਫੈਸਲੇ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਏ ਜਾਣਗੇ।
ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕੇਸ: ਪ੍ਰੀਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਨਿਦਾਨ
ਜੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਵਿਗਾੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਕਈ ਵਾਰ ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ ਨੂੰ ਤੁਹਾਨੂੰ PGD ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਧੀ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਭਰੂਣਾਂ 'ਤੇ ਇਸ ਵਿਗਾੜ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। (IVF), ਯਾਨੀ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ। ਭਰੂਣ ਜੋ ਵਿਗਾੜ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਭਰੂਣ ਨਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਫਰਾਂਸ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ ਤਿੰਨ ਕੇਂਦਰਾਂ ਨੂੰ PGD ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਹਨ।
ਸਾਡੀ ਫਾਈਲ ਵੇਖੋ " PGD ਬਾਰੇ 10 ਸਵਾਲ »