ਸਮੱਗਰੀ
ਐਕਰੋਮਾਟੋਪਸੀਆ: ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ, ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ
ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਐਕਰੋਮੇਟੀਆ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅੱਖ ਦੀ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਰੰਗ ਦੇਖਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦੀ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੂਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਦੁਨੀਆ ਨੂੰ ਕਾਲੇ ਅਤੇ ਚਿੱਟੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੇਖਦੇ ਹਨ।
ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ ਕੀ ਹੈ?
ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਰੰਗਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਦੀ ਅਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਰੂਪ ਹਨ:
ਸੰਪੂਰਨ ਜਮਾਂਦਰੂ ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ
ਰੰਗ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਅੱਖ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਪਾਸੇ ਰੇਟੀਨਾ ਵਿੱਚ ਅਖੌਤੀ "ਕੋਨ" ਫੋਟੋਰੀਸੈਪਟਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਰੌਸ਼ਨੀ ਵਿੱਚ ਰੰਗਾਂ ਅਤੇ ਵੇਰਵਿਆਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਨਤੀਜਾ: ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਸਲੇਟੀ ਰੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਰੋਸ਼ਨੀ ਪ੍ਰਤੀ ਉੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਦਿੱਖ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਹੈ. ਇਹ ਸਭ ਜਨਮ ਤੋਂ ਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਰੰਗ ਅੰਨ੍ਹਾਪਣ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਜੀਨਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਇਹ ਸਿਰਫ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਦੋ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਇੱਕੋ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੋਏ ਹਨ। ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀ 1 ਤੋਂ 30 ਜਨਮਾਂ ਵਿੱਚ 000 ਕੇਸ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਚਲਨ ਘੱਟ ਹੈ;
ਅੰਸ਼ਕ ਜਾਂ ਅਧੂਰਾ ਜਮਾਂਦਰੂ ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ
ਇਹ ਰੂਪ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵੀ ਹੈ, ਪਰ, ਪਹਿਲੇ ਦੇ ਉਲਟ, ਇਹ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਰੈਟੀਨਾ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸ਼ੰਕੂਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨੀਲੇ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਛੱਡ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਨੂੰ "ਨੀਲਾ ਕੋਨ ਮੋਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟਿਜ਼ਮ" ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਲਾਲ ਅਤੇ ਹਰੇ ਨਹੀਂ ਦੇਖਦੇ, ਪਰ ਨੀਲੇ ਨੂੰ ਸਮਝਦੇ ਹਨ. ਕਾਫ਼ੀ ਸ਼ੰਕੂਆਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਫਿਰ ਵੀ ਬਹੁਤ ਮਾੜੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਰੋਸ਼ਨੀ ਨੂੰ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਿਉਂਕਿ ਅਧੂਰਾ ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਇੱਕ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੜਕਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਇਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਹੈ (ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ 23ਵੀਂ ਜੋੜੀ ਇੱਕ X ਅਤੇ ਇੱਕ Y ਨਾਲ ਬਣੀ ਹੈ)। ਕਿਉਂਕਿ ਕੁੜੀਆਂ ਦੇ ਦੋ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਕ੍ਰੋਮੈਟਸ ਹੋਣ ਲਈ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ;
ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ
ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੂਲ ਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਸੱਟ ਜਾਂ ਸੇਰੇਬਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਦੁਰਘਟਨਾ (ਸਟ੍ਰੋਕ) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਕਾਰਟੈਕਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਰੈਟੀਨਾ ਆਮ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਸ ਬਿੰਦੂ ਤੱਕ ਰੰਗਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇਖਿਆ ਹੈ, ਉਹ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਂ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਹੁਣ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹਨ?
ਜਮਾਂਦਰੂ ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਕਈ ਜੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- GNAT2 (ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 1);
- CNGA3 (ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 2);
- CNGB3 (ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 8);
- PDE6C (ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 10);
- PDE6H (ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 12);
- ਅਤੇ, ਨੀਲੇ ਕੋਨ ਮੋਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟਿਜ਼ਮ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, OPN1LW ਅਤੇ OPN1MW (X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ)।
ਜਦੋਂ ਕਿ ਜਮਾਂਦਰੂ ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ ਦੇ ਕੁਝ ਮਾਮਲੇ ਹਨ। ਉਹ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਕਾਰਟੈਕਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਦਮੇ ਜਾਂ ਸਟ੍ਰੋਕ।
ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਰੈਟੀਨਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ੰਕੂਆਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਰੰਗ ਅਤੇ ਵੇਰਵੇ ਦੇਖਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਸਿਰਫ "ਡੰਡਿਆਂ" ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨਾ ਕਿ ਰਾਤ ਦੇ ਦਰਸ਼ਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ, ਸਲੇਟੀ ਰੰਗਾਂ ਵਿੱਚ।
ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?
ਜਮਾਂਦਰੂ ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ:
- ਰੰਗ ਅੰਨ੍ਹਾਪਣ : ਇਹ ਸੰਪੂਰਨ ਐਕਰੋਮੈਟਸ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਹੈ, ਜੋ ਸੰਸਾਰ ਨੂੰ ਕਾਲੇ ਅਤੇ ਚਿੱਟੇ ਵਿੱਚ ਦੇਖਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਲਗਭਗ ਕੁੱਲ ਮੋਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟਾਂ ਵਿੱਚ, ਜੋ ਅਜੇ ਵੀ ਨੀਲੇ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਦੇ ਹਨ;
- ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫੋਟੋਫੋਬੀਆ, ਭਾਵ, ਰੋਸ਼ਨੀ ਪ੍ਰਤੀ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ;
- 1/10 ਅਤੇ 2/10 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਤੀਬਰਤਾ ਘਟੀ;
- un nystagmus, ਯਾਨੀ, ਅੱਖ ਦੇ ਗੋਲੇ ਦਾ ਇੱਕ ਅਣਇੱਛਤ, ਝਟਕਾ ਦੇਣ ਵਾਲਾ ਓਸਿਲੇਸ਼ਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਚਮਕਦਾਰ ਰੋਸ਼ਨੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ। ਇਹ ਲੱਛਣ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਫਿੱਕਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ;
- ਇੱਕ ਕੇਂਦਰੀ ਪੇਟਿਟ ਸਕੋਟੋਮ, ਭਾਵ, ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਖੇਤਰ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਛੋਟੇ ਚਟਾਕ।
ਇਹ ਕਮੀ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਹੀ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਰੋਸ਼ਨੀ ਪ੍ਰਤੀ ਨਫ਼ਰਤ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਦੀਆਂ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨ ਗਤੀ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਨੂੰ ਸੁਚੇਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਕੇਸ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਬੱਚਾ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਪੁਰਾਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਰੰਗ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਪਰ ਇਹ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਕੁਝ ਮੋਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟਸ ਕੁਝ ਰੰਗਾਂ ਨੂੰ ਨਾਮ ਦੇਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਦੇ ਬਿੰਦੂ ਤੱਕ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਰੇਟੀਨੋਗਰਾਮ (ERG), ਰੈਟੀਨਾ ਵਿੱਚ ਫੋਟੋਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ, ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਫਿਰ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਜਮਾਂਦਰੂ ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੈਕੂਲਾ ਦਾ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ, ਯਾਨੀ ਰੈਟੀਨਾ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਖੇਤਰ, ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਦੋਂ ਉਹ ਵੱਡੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਐਕਰੋਮੇਟੋਪਸੀਆ ਸਿਰਫ ਸਿਰ ਦੀ ਸੱਟ ਜਾਂ ਸਟ੍ਰੋਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰੰਗ ਦੀ ਨਜ਼ਰ ਦਾ ਅਚਾਨਕ ਨੁਕਸਾਨ ਹੈ।
ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ?
ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਇਸ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਿਰਫ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਦਾ ਹੱਲ ਹੈ। ਰੋਸ਼ਨੀ ਪ੍ਰਤੀ ਨਫ਼ਰਤ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਪਰੀਤਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ "ਕ੍ਰੋਮੋਜਨਿਕ" ਵਜੋਂ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਲਾਲ ਜਾਂ ਭੂਰੇ ਰੰਗ ਦੇ ਐਨਕਾਂ ਜਾਂ ਸੰਪਰਕ ਲੈਂਸਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਨ ਕੇ ਸੁਧਾਰਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉੱਚ ਵਿਸਤਾਰ 'ਤੇ ਵੱਡਦਰਸ਼ੀ ਐਨਕਾਂ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨਾ ਆਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਖੁਦਮੁਖਤਿਆਰੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਸਹਾਇਤਾ ਵੀ ਹਨ: ਲੋਕੋਮੋਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸਿਖਲਾਈ, ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਦੇਣ ਲਈ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣਾ, ਆਦਿ।
ਕੀ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਸੰਭਵ ਹੈ?
ਹਾਂ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਕਰੋਮੈਟੋਪਸੀਆ ਇੱਕ ਅਸਮਰੱਥ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਜੋੜਿਆਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਭਾਵ ਉਹਨਾਂ ਜੋੜਿਆਂ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੋਵੇਂ ਸਾਥੀ ਇਸ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਉਹੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਅਕ੍ਰੋਮੈਟਿਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇਣ ਦੀ 25% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।
ਮੋਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟਿਜ਼ਮ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ ਮਾਂ ਹੀ ਆਪਣੀ ਔਲਾਦ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇ ਇਹ ਮੁੰਡਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਅਕ੍ਰੋਮੈਟਿਕ ਹੋਵੇਗਾ। ਜੇ ਇਹ ਕੁੜੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਵਾਂਗ, ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਵਾਹਕ ਹੋਵੇਗੀ।