ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਖ਼ੂਨ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜੋ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ (ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਆਵਾਜਾਈ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਗੰਭੀਰਤਾ ਵਿੱਚ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਕੁਝ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਯਾਦ ਦਿਵਾਉਣ ਲਈ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ (ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ) ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਤੋਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਾਕੀ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਡਾਇਕਸੋਜੀਨ ਦੀ ਆਵਾਜਾਈ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ।

ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਖੂਨ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ। ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦਾ ਆਵਾਜਾਈ ਕਾਰਜ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ, ਇਹ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੀ ਇੱਕੋ ਡਿਗਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕਈਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹਨ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਕਾਰਨ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹਨ। ਉਹ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਚੇਨਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਚਾਰ ਹਨ: ਦੋ ਅਲਫ਼ਾ ਚੇਨ ਅਤੇ ਦੋ ਬੀਟਾ ਚੇਨ।

ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰ ਇੱਕ ਚੇਨ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਹ ਵੀ ਵੱਖ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ:

• ਅਲਫ਼ਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਅਲਫ਼ਾ ਚੇਨ ਦੇ ਇੱਕ ਬਦਲਾਅ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ;
• ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਬੀਟਾ ਚੇਨ ਦੇ ਇੱਕ ਬਦਲਾਅ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਅਤੇ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਬਦਲੇ ਗਏ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਜਿੰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਵੱਧ ਹੈ.

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਨਿਦਾਨ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਖੂਨ ਦੀ ਸੰਪੂਰਨ ਗਿਣਤੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਦਿੱਖ ਅਤੇ ਸੰਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਕੁੱਲ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਜਾਣਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਲਫ਼ਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਸਬੰਧਤ ਵਿਅਕਤੀ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਿਰਸੇ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ, ਯਾਨੀ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਰਿਮ, ਮੱਧ ਪੂਰਬ, ਏਸ਼ੀਆ ਅਤੇ ਉਪ-ਸਹਾਰਨ ਅਫਰੀਕਾ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਦੇ ਹਨ।

ਫਰਾਂਸ ਵਿੱਚ, ਅਲਫ਼ਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ 1 ਵਿੱਚੋਂ 350 ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ। ਬੀਟਾ-ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਪ੍ਰਤੀ 000 ਜਨਮ ਹੋਣ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੇਸ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਚੇਨਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਡਿਗਰੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਆਪਣੇ ਮਾਮੂਲੀ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹੇਠਾਂ ਦੱਸੇ ਗਏ ਲੱਛਣ ਸਿਰਫ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਰੂਪਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ। ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹਨ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਬਹੁਤ ਖਾਸ ਲੱਛਣ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਅਨੀਮੀਆ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਖਾਸ ਲੱਛਣ ਅਨੀਮੀਆ ਹੈ। ਇਹ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਕਮੀ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਥਕਾਵਟ;
• ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ;
• ਪੀਲਾਪਨ;
• ਬੇਅਰਾਮੀ;
• ਧੜਕਣ

ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਪੀਲੀਆ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪੀਲੀਆ (ਪੀਲੀਆ) ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਚਮੜੀ ਜਾਂ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਗੋਰਿਆਂ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। 

Gallstones

ਪਿੱਤੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੱਥਰੀ ਦਾ ਗਠਨ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਗਣਨਾ "ਛੋਟੇ ਕੰਕਰਾਂ" ਵਾਂਗ ਹਨ।

ਸਪਲੇਨੋਮੈਗਲੀ

ਸਪਲੀਨੋਮੇਗਲੀ ਤਿੱਲੀ ਦਾ ਇੱਕ ਵਾਧਾ ਹੈ। ਇਸ ਅੰਗ ਦੀ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਖੂਨ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਸਮੇਤ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਿੱਚ, ਤਿੱਲੀ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਦਰਦ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹੋਰ, ਦੁਰਲੱਭ ਲੱਛਣ

ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਹੋਰ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• hepatomegaly, ਯਾਨੀ, ਜਿਗਰ ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ;
• ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਰ;
• ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ;
• ਫੋੜੇ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਇਹਨਾਂ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਇਸਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਸਬੰਧਤ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਸਮੇਤ ਕਈ ਮਾਪਦੰਡਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਾਮੂਲੀ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਨਿਯਮਤ ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਹੇਠਾਂ ਦੱਸੇ ਗਏ ਇਲਾਜ ਸਿਰਫ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਰੂਪਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ

ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਸੁਧਾਰ

ਜਦੋਂ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਕਮੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਇੱਕ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਖੂਨ ਜਾਂ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਵਿਟਾਮਿਨ B9 ਪੂਰਕ

ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਵਿਟਾਮਿਨ B9 ਪੂਰਕ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਵਿਟਾਮਿਨ ਦੀ ਲੋੜ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਵਿਟਾਮਿਨ B9 ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਸਪਲੇਕਟੋਮੀ

ਸਪਲੀਨੈਕਟੋਮੀ ਸਪਲੀਨ ਨੂੰ ਸਰਜੀਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਟਾਉਣਾ ਹੈ। ਇਹ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਉਦੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਅਨੀਮੀਆ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਦਾ ਇਲਾਜ

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣ ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਆਇਰਨ ਸ਼ੈਲਟਰਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ

ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਹੀ ਅਜਿਹਾ ਇਲਾਜ ਹੈ ਜੋ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਭਾਰੀ ਇਲਾਜ ਹੈ ਜੋ ਸਿਰਫ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਕੋਈ ਰੋਕਥਾਮ ਉਪਾਅ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਨਾਲ ਸਿਹਤਮੰਦ ਕੈਰੀਅਰਾਂ (ਉਹ ਲੋਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਜੀਨ ਹਨ ਪਰ ਜੋ ਬਿਮਾਰ ਨਹੀਂ ਹਨ) ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਸਿਹਤਮੰਦ ਕੈਰੀਅਰਾਂ ਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਧੀਨ ਵੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।