ਅਚੋਂਡ੍ਰੋਪਲਾਸੀਆ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਿਸਮ ਦਾ ਚੋਂਡ੍ਰੋਡਾਇਪਲਸੀਆ ਹੈ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਸੁੰਗੜਨ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਲੰਮਾ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ:

- ਰਾਈਜ਼ੋਮੀਲੀਆ: ਜੋ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਜੜ੍ਹ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਪੱਟ ਜਾਂ ਬਾਹਾਂ;

-ਹਾਈਪਰ-ਲੋਰਡੋਸਿਸ: ਡੋਰਸਲ ਕਰਵਚਰਸ ਦਾ ਉਭਾਰ;

- ਬ੍ਰੇਚਾਈਡੈਕਟੀਲੀ: ਉਂਗਲਾਂ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਪੈਰਾਂ ਦੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਦੇ ਫਾਲੈਂਜਸ ਦਾ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਛੋਟਾ ਆਕਾਰ;

- ਮੈਕਰੋਸੇਫਾਲੀ: ਕ੍ਰੈਨੀਅਲ ਘੇਰੇ ਦਾ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਡਾ ਆਕਾਰ;

- ਹਾਈਪੋਪਲਾਸੀਆ: ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਅੰਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ.

ਨਸਲੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਐਚੋਂਡ੍ਰੋਪਲਾਸੀਆ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਉਪਾਸਥੀ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ". ਇਹ ਉਪਾਸਥੀ ਇੱਕ ਕਠੋਰ ਪਰ ਲਚਕਦਾਰ ਟਿਸ਼ੂ ਹੈ ਜੋ ਪਿੰਜਰ ਦੀ ਰਚਨਾ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ. ਫਿਰ ਵੀ, ਇਸ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਉਪਾਸਥੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਖਰਾਬ ਗਠਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਬਲਕਿ ssਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ (ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਗਠਨ) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਲੰਬੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਾਹਾਂ ਅਤੇ ਲੱਤਾਂ.

ਐਚੋਂਡ੍ਰੋਪਲਾਸੀਆ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਵਿਸ਼ੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਨਿਰਮਾਣ ਦੀ ਗਵਾਹੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਐਚੋਂਡ੍ਰੋਪਲਾਸੀਆ ਵਾਲੇ ਆਦਮੀ ਦੀ heightਸਤ ਉਚਾਈ 1,31 ਮੀਟਰ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰ womanਰਤ ਦੀ ਉਚਾਈ 1,24 ਮੀਟਰ ਹੈ.

ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਤਣੇ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਆਕਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਹਥਿਆਰਾਂ ਅਤੇ ਲੱਤਾਂ ਦਾ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਛੋਟਾ ਆਕਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਮੈਕਰੋਸੈਫੇਲੀ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਮੱਥੇ ਦੇ, ਕ੍ਰੈਨੀਅਲ ਘੇਰੇ ਦੇ ਵਧਣ ਦੁਆਰਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੱਧ ਉਂਗਲੀ ਦੇ ਵਿਖਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਛੋਟੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਤ੍ਰਿਸ਼ੂਲ ਹੱਥ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਕੁਝ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ ਜੋ ਅਚੋਂਡ੍ਰੋਪਲਾਸੀਆ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਖ਼ਾਸਕਰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਦੀਆਂ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦਾ ਕੇਸ ਹੈ ਜੋ ਐਪਨੀਆ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਹੌਲੀ ਹੁੰਦਾ ਵੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੋਟਾਪਾ ਅਤੇ ਕੰਨ ਦੀ ਲਾਗ ਅਕਸਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਪੋਸਟੁਰਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ (ਹਾਈਪਰ-ਲੋਰਡੋਸਿਸ).

ਸੰਭਾਵੀ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਪਾਈਨਲ ਸਟੈਨੋਸਿਸ, ਜਾਂ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਨਹਿਰ ਦਾ ਸੰਕੁਚਿਤ ਹੋਣਾ. ਇਹ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਸੰਕੁਚਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਦਰਦ, ਲੱਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਝਰਨਾਹਟ ਦੀਆਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ.

ਘੱਟ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਿੱਚ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਸੇਫਾਲਸ (ਗੰਭੀਰ ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾ) ਦੀ ਦਿੱਖ ਸੰਭਵ ਹੈ. (2)

ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਪ੍ਰਚਲਣ (ਇੱਕ ਦਿੱਤੇ ਸਮੇਂ ਤੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ) 1 ਜਨਮਾਂ ਵਿੱਚ 15 ਹੈ. (000)

ਅਚੋਂਡ੍ਰੋਪਲਾਸੀਆ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਜਨਮ ਦੇ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

- ਰਾਈਜ਼ੋਮੈਲਿਆ ਵਾਲੇ ਅੰਗਾਂ ਦਾ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਛੋਟਾ ਆਕਾਰ (ਅੰਗਾਂ ਦੀਆਂ ਜੜ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ);

- ਤਣੇ ਦਾ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਡਾ ਆਕਾਰ;

- ਕ੍ਰੈਨੀਅਲ ਘੇਰੇ ਦਾ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਡਾ ਆਕਾਰ: ਮੈਕਰੋਸੇਫਾਲੀ;

- ਹਾਈਪੋਪਲਾਸੀਆ: ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਅੰਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ.

ਮੋਟਰ ਹੁਨਰ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਵੀ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ.

ਹੋਰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਲੀਪ ਐਪਨੀਆ, ਆਵਰਤੀ ਕੰਨ ਦੀ ਲਾਗ, ਸੁਣਨ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਓਵਰਲੈਪਸ, ਥੋਰਾਕੋਲੰਬਰ ਕਾਈਫੋਸਿਸ (ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਵਿਗਾੜ).

ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦਾ ਸੰਕੁਚਨ ਇਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਐਪਨੀਆ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਪਿਰਾਮਿਡਲ ਸੰਕੇਤ (ਮੋਟਰ ਹੁਨਰ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਸੈਫਲਸ ਨਿ neurਰੋਲੌਜੀਕਲ ਘਾਟਿਆਂ ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਵੀ ਮੋਹਰੀ ਹੈ.

ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ heightਸਤ ਉਚਾਈ ਮਰਦਾਂ ਲਈ 1,31 ਮੀਟਰ ਅਤੇ 1,24ਰਤਾਂ ਲਈ XNUMX ਮੀਟਰ ਹੈ.

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੋਟਾਪਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. (1)

ਐਚੋਂਡ੍ਰੋਪਲਾਸੀਆ ਦੀ ਉਤਪਤੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹੈ.

ਦਰਅਸਲ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ FGFR3 ਜੀਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਜੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਹੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਇਸ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਦੋ ਖਾਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹਨ. ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਪਿੰਜਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ. (2)

ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮਲ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਜਾਂ, ਵਿਆਜ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਜੀਨ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ ਵਿਸ਼ੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰ ਫਿਨੋਟਾਈਪ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹੈ. ਐਚੋਂਡ੍ਰੋਪਲਾਸੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਫਿਰ ਦੋ ਬਿਮਾਰ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਐਫਜੀਐਫਆਰ 3 ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਇਸ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੇ Byੰਗ ਦੁਆਰਾ, ਇਸ ਲਈ diseaseਲਾਦ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੋਣ ਦਾ 50% ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. (1)

ਦਿਲਚਸਪੀ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਦੀਆਂ ਦੋਵੇਂ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਕਾਪੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਗੰਭੀਰ ਅੰਗ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਸੰਕੁਚਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜੰਮਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਬਾਅਦ ਜਨਮ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. (2)

ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹਨ.

ਦਰਅਸਲ, ਬਿਮਾਰੀ ਐਫਜੀਐਫਆਰ 3 ਜੀਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮਲ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦਾ ਇਹ ਸਿਧਾਂਤ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਾਪੀ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਮੌਜੂਦਗੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹੈ.

ਇਸ ਅਰਥ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਦੋ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਇਸ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਜੀਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦਾ 50% ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਵੀ.

ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅੰਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਦਰਅਸਲ, ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਰੀਰਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ: ਰਾਈਜ਼ੋਮੈਲਿਆ, ਹਾਈਪਰ-ਲੋਰਡੋਸਿਸ, ਬ੍ਰੈਚਾਈਡੈਕਟੀਲੀ, ਮੈਕਰੋਸੇਫਾਲੀ, ਹਾਈਪੋਪਲਾਸੀਆ, ਆਦਿ ਡਾਕਟਰ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਇਸ ਪਹਿਲੇ ਤਸ਼ਖੀਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪਰਿਵਰਤਿਤ FGFR3 ਜੀਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਤ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਰੋਕਥਾਮ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਅਚੋਂਡ੍ਰੋਪਲਾਸੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਹਾਈਡ੍ਰੋਸੇਫਾਲਸ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਸਰਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.

ਕੰਨ ਦੀ ਲਾਗ, ਕੰਨ ਦੀ ਲਾਗ, ਸੁਣਨ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਆਦਿ ਦਾ adequateੁਕਵੀਂ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਸਪੀਚ ਥੈਰੇਪੀ ਕੋਰਸ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਐਡੀਨੋਟੌਨਸਿਲੈਕਟੋਮੀ (ਟੌਨਸਿਲਸ ਅਤੇ ਐਡੀਨੋਇਡਸ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ) ਸਲੀਪ ਐਪਨੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਇਨ੍ਹਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਿਮਾਰ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਬੀਮਾਰਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਆਮ ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਘੱਟ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਵਿੱਚ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪੂਰਵ -ਅਨੁਮਾਨ ਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. (1)