ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਸਿਸ (ਜਿਸ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਜਾਂ ਖਾਨਦਾਨੀ ਹੀਮੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸਦੇ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਇਰਨ ਸਮਾਈ ਅੰਤੜੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕਠਾ ਸਰੀਰ ਵਿਚ.

ਹੀਮੋਕਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਕਾਰਨ

ਹੀਮੋਕਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਏ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਪਰਿਵਰਤਨ. ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿਸ਼ਵ ਦੇ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹਰ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਘੱਟ ਜਾਂ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਦਹੀਮੋਕਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਖਾਨਦਾਨੀ HFE (ਜਿਸਨੂੰ ਟਾਈਪ I ਹੀਮੋਕਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਰੂਪ ਹੈ. ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 6 ਤੇ ਸਥਿਤ ਐਚਐਫਈ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ.

ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ

ਹੀਮੋਕਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ.

ਲਗਭਗ 1 ਵਿੱਚੋਂ 300 ਵਿਅਕਤੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ¹. ਪਰ ਹੁਣ ਜੋ ਸਮਝਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਉਹ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਤੀਬਰਤਾ ਦਾ ਕਲੀਨੀਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਹੀਮੋਕਰੋਮੈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਰਹਿ ਸਕਣ.

ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲੋਕ

The ਲੋਕ womenਰਤਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (3 forਰਤ ਲਈ 1 ਮਰਦ).

ਲੱਛਣ ਅਕਸਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ 40 ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਪਰ 5 ਤੋਂ 30 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਨਾਬਾਲਗ ਹੀਮੋਕਰੋਮੈਟੋਸਿਸ).

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਸ਼ਵ ਦੇ ਕੁਝ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਵੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਜਾਂ ਉੱਤਰੀ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ. ਇਹ ਦੱਖਣ -ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ ਦੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਜਾਂ ਕਾਲੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ.

ਫਰਾਂਸ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਖੇਤਰ (ਬ੍ਰਿਟਨੀ) ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਹਨ.