Amniocentesis ਬਾਰੇ ਸਭ ਕੁਝ

ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਕੀ ਹੈ?

ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਉਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਲਈ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਾਹਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਵੀ ਭਰੋਸਾ ਦਿਵਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਹੈ ਜੋ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਮਾਪਿਆਂ ਲਈ ਦੁਖਦਾਈ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ... ਕਈ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਨੂੰ ਸੰਕੇਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਖਤਰਾ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੰਬੰਧੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 13, 18 ਜਾਂ 21 ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ, ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ 38 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੀਆਂ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ 'ਤੇ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ। ਪਰ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ 70% ਬੱਚੇ 21 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੀਆਂ ਮਾਵਾਂ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹੁਣ, ਮਾਂ ਬਣਨ ਵਾਲੀ ਉਮਰ ਜੋ ਵੀ ਹੋਵੇ, ਇੱਕ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਤੋਂ ਪਰੇ, ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਮਾਂ ਚਾਹੇ।

ਕੀ ਅਸੀਂ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ?

ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਬੇਸ਼ਕ! ਇਹ ਸਾਡੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਹੈ! ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਇੱਕ ਰਾਏ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲਾ ਸਾਡੇ (ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਸਾਥੀ) 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਸਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸਾਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਕਾਰਨਾਂ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਉਹ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਜਾਂਚ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਕੀ ਲੱਭ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਕਿਵੇਂ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਬਾਰੇ। ਸਾਡੇ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਹ ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਫਾਰਮ (ਕਾਨੂੰਨ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦੇ) 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹੇਗਾ, ਨਮੂਨੇ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਨੂੰ ਭੇਜਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ

ਤਿੰਨ ਪੈਰਾਮੀਟਰਾਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੀ ਗਰਦਨ ਦਾ ਆਕਾਰ ('ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਦਾ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ, ਅਮੇਨੋਰੀਆ ਦੇ 11 ਅਤੇ 14 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ): ਇਹ ਇੱਕ ਚੇਤਾਵਨੀ ਚਿੰਨ੍ਹ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਹ 3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ;

ਦੋ ਸੀਰਮ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਪਰਖ (ਪਲੇਸੈਂਟਾ ਦੁਆਰਾ ਛੁਪਾਏ ਗਏ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੀ ਪਰਖ ਤੋਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ): ਇਹਨਾਂ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ;

ਮਾਂ ਦੀ ਉਮਰ.

ਸਮੁੱਚੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਇਹਨਾਂ ਤਿੰਨ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਦਰ 1/250 ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਇੱਕ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਜੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਸਮੇਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੋਵੇਂ ਕਮੀ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹਨ। ਚਾਰ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਨੂੰ ਇਸ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਚੁੱਕਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। 

ਜੇਕਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ 'ਤੇ ਕੋਈ ਖਰਾਬੀ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ

ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੀਆਂ ਗਰਭ-ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, rh ਅਸੰਗਤਤਾ, ਜਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ)।

Amniocentesis ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਮੇਨੋਰੀਆ ਦੇ 15ਵੇਂ ਹਫ਼ਤੇ ਤੋਂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਤੱਕ। ਜਦੋਂ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਹੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਜਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਅਮੇਨੋਰੀਆ ਦੇ 15ਵੇਂ ਅਤੇ 18ਵੇਂ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਸਹੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵੱਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਪਚਾਰਕ ਗਰਭਪਾਤ ਤਾਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਸੰਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਕਿਵੇਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਇੱਕ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਇੱਕ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਨਿਰਜੀਵ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮਾਂ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਨੂੰ ਵਰਤ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਪੰਕਚਰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਰਦਨਾਕ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਕੋ ਇਕ ਸਾਵਧਾਨੀ: ਜੇਕਰ ਔਰਤ ਰੀਸਸ ਨੈਗੇਟਿਵ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਬੱਚੇ (ਜੇਕਰ ਉਹ ਰੀਸਸ ਪਾਜ਼ੇਟਿਵ ਹੈ) ਨਾਲ ਖੂਨ ਦੀ ਅਸੰਗਤਤਾ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਐਂਟੀ-ਰੀਸਸ (ਜਾਂ ਐਂਟੀ-ਡੀ) ਸੀਰਮ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ। ਨਰਸ ਮਾਂ ਦੇ ਪੇਟ ਨੂੰ ਰੋਗਾਣੂ ਮੁਕਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਫਿਰ, ਪ੍ਰਸੂਤੀ-ਵਿਗਿਆਨੀ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸਹੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਪੇਟ ਦੀ ਕੰਧ ਰਾਹੀਂ, ਨਾਭੀ (ਨਾਭੀ) ਦੇ ਹੇਠਾਂ, ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਬਰੀਕ ਸੂਈ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਇੱਕ ਸਰਿੰਜ ਨਾਲ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਖਿੱਚਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਰਜੀਵ ਸ਼ੀਸ਼ੀ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਅਤੇ amniocentesis ਦੇ ਬਾਅਦ?

ਜਨਮ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਮਾਂ ਕੁਝ ਖਾਸ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜਲਦੀ ਘਰ ਵਾਪਸ ਆਉਂਦੀ ਹੈ: ਸਾਰਾ ਦਿਨ ਆਰਾਮ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ, ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਜਾਓ ਜੇਕਰ ਇਮਤਿਹਾਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਘੰਟਿਆਂ ਅਤੇ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ, ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਨਿਕਲਣਾ ਜਾਂ ਦਰਦ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਲੈਬ ਨਤੀਜੇ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਦੱਸਦੀ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਜੇ ਗਾਇਨੀਕੋਲੋਜਿਸਟ ਨੇ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਵਿਗਾੜ, ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 21, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਹੀ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਖੋਜ ਲਈ ਕਿਹਾ, ਤਾਂ ਨਤੀਜੇ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ ਹਨ: ਲਗਭਗ ਚੌਵੀ ਘੰਟੇ।

ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 0,1% * ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਗਰਭਪਾਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇਸ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਜੋਖਮ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸੀਮਤ ਹੈ। (ਹਾਲ ਦੇ ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਅਨੁਸਾਰ, ਉਸ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੋ ਅਸੀਂ ਸੋਚਿਆ ਸੀ ਉਸ ਤੋਂ 10 ਗੁਣਾ ਘੱਟ).

ਕੀ ਸਮਾਜਿਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਦੀ ਅਦਾਇਗੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ?

ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ, ਪੂਰਵ ਸਮਝੌਤੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਾਰੀਆਂ ਭਵਿੱਖੀ ਮਾਵਾਂ ਲਈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਵਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੋਖਮ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ: 38 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੀਆਂ ਔਰਤਾਂ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਜਾਂ ਨਿੱਜੀ ਇਤਿਹਾਸ, ਡਾਊਨਜ਼ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਜੋਖਮ ਹੈ। 21 ਭਰੂਣ 1/250 ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਜਲਦੀ ਹੀ ਗਰਭਵਤੀ ਮਾਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਆਮ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ?

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਇਕ ਹੋਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀ ਦੀ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਰਥਾਤਭਰੂਣ ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਜਣੇਪੇ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਰ (ਜਾਂ ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ = DPNI)। ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 99, 13 ਜਾਂ 18 ਦੀ ਸਕਰੀਨਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ (> 21%) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ। ਇਹ ਨਵੇਂ ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿੱਖਿਅਤ ਸਮਾਜਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਭਰੂਣ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ, ਅਤੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਫਰਾਂਸ ਵਿੱਚ Haute Autorité de Santé (HAS) ਦੁਆਰਾ। ਫਰਾਂਸ ਵਿੱਚ, ਇਹਨਾਂ ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ (ਅਜੇ ਤੱਕ ਨਹੀਂ) ਸਮਾਜਿਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਅਦਾਇਗੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਕੋਈ ਜਵਾਬ ਛੱਡਣਾ