ਐਗਰੈਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਹੈ ਜੋ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਇੱਕ ਉਪ-ਕਲਾਸ ਦੇ ਅਲੋਪ ਹੋਣ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ: ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਸ। ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅਲੋਪ ਹੋਣ ਲਈ ਤੇਜ਼ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਐਗਰਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰੀ ਸ਼ਬਦ ਹੈ ਜੋ ਖੂਨ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਖੂਨ ਦੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਲਗਭਗ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਣ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਬਲੱਡ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।

ਇਹ ਖੂਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ (ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ), ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਉਪ-ਕਲਾਸ ਹਨ। ਇਹ ਉਪ-ਕਲਾਸ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਸ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਇਹਨਾਂ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਫਾਗੋਸਾਈਟ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਐਗਰਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਪਛਾਣ ਏ ਹੀਮੋਗ੍ਰਾਮ, ਜਿਸਨੂੰ ਬਲੱਡ ਕਾਉਂਟ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲਾ (NFS) ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਸ ਹਿੱਸਾ ਹਨ।

ਦੇ ਦੌਰਾਨ'ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਖੂਨ ਵਿੱਚ 1700 / mm3, ਜਾਂ 1,7 g / L ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਸ ਦਾ ਪੱਧਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਏ ਨਿ neutਟ੍ਰੋਪੈਨਿਆ.

ਐਗਰਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਨਿਊਟ੍ਰੋਪੈਨੀਆ ਦਾ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪੱਧਰ, 500 / mm3 ਤੋਂ ਘੱਟ, ਜਾਂ 0,5 g / L ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਐਗਰੈਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਹੈ ਜੋ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲੈਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ। ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਮੂਲ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਐਗਰਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ:

• ਤੀਬਰ ਡਰੱਗ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਐਗਰਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ, ਜਿਸਦਾ ਵਿਕਾਸ ਡਰੱਗ ਦੀ ਚੋਣਤਮਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਿਰਫ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ;
• ਅਪਲਾਸਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਐਗਰਨਿਊਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ, ਜਿਸਦਾ ਵਿਕਾਸ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਈ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੀ ਕਮੀ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਅਪਲਾਸਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਐਗਰੈਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਦਰਅਸਲ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਇਸ ਖੂਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਈ ਮੂਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਪਲਾਸਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਪੋਸਟ-ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਪਲਾਸਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ;
• ਅਚਾਨਕ ਅਪਲਾਸਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਜਦੋਂ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਕਿ ਡਰੱਗ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਐਗਰੈਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ 64 ਅਤੇ 83% ਕੇਸਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਹਨਾਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਵਾਇਰਲ ਜਾਂ ਪਰਜੀਵੀ ਮੂਲ ਦੇ, ਇੱਕ ਉੱਨਤ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਇੱਕ ਲਾਗ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਕਮੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਗ੍ਰੈਨੂਕਲੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਐਗਰੈਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਜੀਵਾਣੂ ਨੂੰ ਲਾਗ ਦੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਖਤਰੇ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼ ਹੁਣ ਕੁਝ ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕਰਨ ਲਈ ਇੰਨੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸੈਪਟੀਸੀਮੀਆ, ਜਾਂ ਸੇਪਸਿਸ, ਸਰੀਰ ਦੀ ਇੱਕ ਆਮ ਲਾਗ ਜਾਂ ਸੋਜਸ਼।

ਐਗਰਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਲੱਛਣ ਇੱਕ ਲਾਗ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ। ਇਹ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ENT ਖੇਤਰ, ਪਲਮਨਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਜਾਂ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਚਮੜੀ ਸਮੇਤ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਈ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਨਿਸ਼ਾਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਤੀਬਰ ਡਰੱਗ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਐਗਰਨਿਊਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਅਚਾਨਕ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਠੰਢ ਦੇ ਨਾਲ ਤੇਜ਼ ਬੁਖ਼ਾਰ (38,5 ° C ਤੋਂ ਵੱਧ) ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਪਲੇਸੀਆ ਵਿੱਚ, ਐਗਰਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਐਗਰੈਨੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦੀ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਜਲਦੀ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਲਾਜ agranulocytosis ਦੇ ਮੂਲ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:

• ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ;
• ਲਾਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ;
• ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ।